Estudante de escola pública da pré-escola à universidade, sempre fui muito curioso, tagarela e elétrico, hoje um pouco menos. 
Aos 17 anos, fui aprovado em 3º lugar no vestibular para o curso de medicina da Universidade Federal de Rondônia (UNIR), que foi a primeira turma da instituição. 
Ao longo do curso outras especialidades me despertaram interesse, por exemplo, a dermatologia mas, ao entrar na faculdade, tinha como certo que a neuropediatria seria minha especialidade base.
Em 2009, já com 24 anos, fui convocado pelo exército para servir como médico, onde trabalhei com assistência pediátrica e afirmou-se a vontade de cuidar de crianças com epilepsia e então pude certificar-me sobre a escolha dessa especialidade.

Por conseguinte, no período de provas para residência médica, dois amigos muito importantes na minha vida, convidaram-me para acompanhá-los a prestar a prova de residência na USP-Ribeirão Preto, topei o desafio e entrei como residente de pediatria no ano de 2010.

Ao final da residência, fiz o concurso para ingresso na neuropediatria da USP-São Paulo e USP-Ribeirão Preto, aprovado em ambas, escolher entre as duas instituições foi difícil. Decidi permanecer no local que já havia me acolhido previamente, a USP-Ribeirão Preto, porque logo em seguida eu faria a tão sonhada especialização em epilepsia, e teria de ser com a Profª Drª Regina Maria França Fernandes, que admiro por sua dedicação e humanidade.
Além da especialização em neurofisiologia, tive também o imenso privilégio de ser orientado por ela no mestrado em neurologia na Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto. Durante o mestrado atuei como médico colaborador no ambulatório de Distúrbios do Sono Infantil do Hospital das Clínicas da USP-RP.

Atualmente sou docente do curso de medicina da Universidade Municipal de São Caetano do Sul e atuo como neuropediatra e epileptologista em consultório privado no Itaim em São Paulo e no Cerâmica em São Caetano do Sul, onde acompanho princialmente  o desenvolvimento e comportamento infantil, epilepsia, prematuridade, distúrbios do sono, síndromes genéticas e algumas doenças raras.